Szczepionka na czerniaka — jak działa szczepionka mRNA, wyniki badań i kiedy będzie dostępna

Hasło „szczepionka na czerniaka” wraca w mediach za każdym razem, gdy pojawiają się nowe wyniki badań. Warto od razu wyjaśnić najważniejsze: nie istnieje szczepionka, która chroniłaby przed zachorowaniem na czerniaka. To, co nazywa się szczepionką na czerniaka, jest lekiem dla osób, które już chorowały. Chodzi przede wszystkim o spersonalizowaną szczepionkę mRNA o nazwie intismeran autogene (wcześniej mRNA-4157 lub V940), przygotowywaną osobno dla każdego chorego na podstawie zmian genetycznych w jego guzie i podawaną po operacji razem z immunoterapią.

W sierpniu 2026 roku firmy Merck i Moderna ogłosiły, że badanie III fazy tej szczepionki osiągnęło główny cel [Merck i Moderna 2026]. Lek nie jest jednak zarejestrowany i można go otrzymać wyłącznie w badaniach klinicznych. Poniżej wyjaśniamy, jak działa, co dokładnie pokazały badania, czym różni się od terapii limfocytami TIL i co możesz zrobić już dziś, żeby czerniak nie zaskoczył Cię w zaawansowanym stadium.

Najlepszą ochroną przed groźnym czerniakiem jest wczesne wykrycie. Umów badanie znamion w jednym z naszych ośrodków:

• Warszawa - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Poznań - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Wrocław - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Kraków - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Szczecin - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Gdańsk - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Lublin - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków
• Katowice - Wideodermatoskopia, badanie znamion i pieprzyków

Nie ma Twojego miasta na liście? Zmianę możesz wstępnie ocenić online — prześlij zdjęcie do analizy AI. To wstępna ocena w oczekiwaniu na wizytę, która nie zastępuje badania.

Szczepionka na czerniaka w skrócie

• Szczepionki chroniącej przed czerniakiem nie ma. Badane szczepionki to leczenie dla osób po operacji czerniaka.
• Najbliżej rejestracji jest szczepionka mRNA intismeran autogene, podawana z pembrolizumabem po wycięciu czerniaka w stopniach IIB–IV.
• W badaniu II fazy KEYNOTE-942 nawrót lub zgon wystąpił u 22% chorych leczonych skojarzeniem i u 40% leczonych samym pembrolizumabem [Weber i wsp., Lancet 2024].
• Badanie III fazy INTerpath-001 z udziałem 1137 chorych osiągnęło w sierpniu 2026 roku główny cel, ale szczegółowe wyniki nie zostały jeszcze opublikowane [Merck i Moderna 2026].
• Szczepionka nie jest zarejestrowana ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych. Nie ma też ustalonej ceny.
• Terapia limfocytami TIL (lifileucel) jest zarejestrowana w USA od 2024 roku, ale w Unii Europejskiej producent wycofał wniosek o rejestrację [FDA 2024; EMA 2025].

Centrum Badania Znamion

Nie zgaduj ze zdjęć — zbadaj swoje znamiona

72 000+wideodermatoskopii

65 000+usuniętych zmian

100+lekarzy w zespole

8miast w Polsce

Umów badanie znamion

Czy istnieje szczepionka, która chroni przed czerniakiem?

Nie. Część nowotworów wywołują wirusy i przed nimi da się chronić szczepieniem. Najlepszym przykładem jest wirus brodawczaka ludzkiego (HPV): szczepienie zapobiega rozwojowi nowotworów, które ten wirus powoduje [WHO, HPV and cancer]. Szczepionka uczy układ odpornościowy rozpoznawać wirusa, zanim ten zdąży uszkodzić komórki.

Czerniak powstaje inaczej. Polskie wytyczne wymieniają jako najważniejsze czynniki ryzyka promieniowanie ultrafioletowe ze słońca i solarium, zwłaszcza oparzenia słoneczne w dzieciństwie i młodości, jasną karnację oraz predyspozycje genetyczne [wytyczne NIO 2024]. Nie ma tu zarazka, przeciw któremu można by się zaszczepić. Zmiany w DNA, które prowadzą do czerniaka, są u każdego chorego inne i pojawiają się dopiero w komórkach nowotworu.

Dlatego profilaktyka czerniaka nadal opiera się na dwóch filarach: ochronie skóry przed nadmiernym promieniowaniem UV i regularnym oglądaniu znamion, tak by ewentualnego czerniaka wykryć jak najwcześniej. O tym, jak chronić skórę, piszemy w artykule Profilaktyka czerniaka.

Czym są szczepionki przeciwnowotworowe?

Amerykański Narodowy Instytut Raka (NCI) dzieli szczepionki związane z nowotworami na zapobiegawcze, które chronią przed czynnikiem wywołującym raka, i lecznicze, przeznaczone dla osób, które już chorują. Szczepionki lecznicze nie działają przeciw przyczynie choroby, tylko przeciw samym komórkom nowotworowym [NCI, Cancer Treatment Vaccines].

Ich założenie jest proste. Komórki nowotworu mają na powierzchni białka, których nie ma w zdrowych komórkach albo jest ich znacznie mniej. Szczepionka ma nauczyć układ odpornościowy rozpoznawać te białka i niszczyć komórki, które je noszą. Szczepionki lecznicze można przygotować z komórek guza danego chorego, z antygenów typowych dla danego nowotworu albo z komórek dendrytycznych chorego [NCI, Cancer Treatment Vaccines].

Dotychczasowe próby w czerniaku

Czerniak od dawna jest poligonem doświadczalnym dla immunoterapii, ale szczepionki długo nie przynosiły przełomu. W badaniu, które doprowadziło do rejestracji ipilimumabu, ramieniem porównawczym była szczepionka peptydowa gp100. To ipilimumab, a nie szczepionka, wydłużył przeżycie chorych [wytyczne NIO 2024].

W Unii Europejskiej dopuszczony do obrotu jest talimogene laherparepvec (T-VEC, Imlygic) [EMA, Imlygic]. To zmodyfikowany wirus opryszczki, który wstrzykuje się bezpośrednio do zmian czerniaka. Namnaża się w komórkach nowotworu i je rozsadza, a przy okazji pobudza odpowiedź odpornościową. NCI zalicza go do terapii wirusami onkolitycznymi, które czasem opisuje się jako rodzaj szczepionki leczniczej. Wskazanie jest wąskie: dorośli z nieoperacyjnym czerniakiem z przerzutami regionalnymi lub odległymi (stopnie IIIB, IIIC i IVM1a), bez zajęcia kości, mózgu, płuc i innych narządów wewnętrznych [EMA, Imlygic].

Szczepionka mRNA na czerniaka: jak działa?

Intismeran autogene to zindywidualizowana terapia neoantygenowa oparta na mRNA [Merck i Moderna 2026]. Neoantygeny to fragmenty białek, które powstają wyłącznie w komórkach nowotworu w wyniku mutacji. Dla układu odpornościowego są obce, ale czerniak potrafi się przed nim ukrywać.

Każdy chory dostaje własną szczepionkę

Przygotowanie szczepionki przebiega w kilku krokach:

1. Chirurg usuwa czerniaka, a w razie potrzeby także przerzuty w węzłach chłonnych.
2. Materiał z guza trafia do laboratorium, gdzie określa się jego unikalny zestaw mutacji, swoisty „odcisk palca” nowotworu.
3. Na tej podstawie projektuje się cząsteczkę mRNA, która koduje do 34 neoantygenów właściwych dla guza tego jednego chorego.
4. Gotową szczepionkę podaje się domięśniowo co 3 tygodnie, maksymalnie 9 razy [Weber i wsp., Lancet 2024; Merck i Moderna 2026].

Po podaniu komórki chorego odczytują instrukcję zapisaną w mRNA i wytwarzają fragmenty białek nowotworu. Układ odpornościowy uczy się je rozpoznawać i tworzy limfocyty T, które mają wyszukiwać komórki czerniaka pozostałe w organizmie po operacji [Merck i Moderna 2026].

Dlaczego razem z immunoterapią?

Szczepionkę podaje się z pembrolizumabem, lekiem z grupy anty-PD-1. Czerniak potrafi „wyłączać” atakujące go limfocyty, wykorzystując receptor PD-1 na ich powierzchni. Pembrolizumab blokuje ten mechanizm, a szczepionka wskazuje limfocytom konkretny cel. Leki anty-PD-1 to dziś standardowe leczenie uzupełniające u chorych po wycięciu czerniaka w stopniach IIB–IV [Weber i wsp., Lancet 2024]. W Polsce takie leczenie finansuje program lekowy B.59 [MZ, załącznik B.59]. Badania sprawdzają więc, czy dodanie szczepionki do tego leczenia daje więcej niż samo leczenie.

Jak działa immunoterapia i jakie ma działania niepożądane, opisujemy w artykule Immunoterapia czerniaka.

Wyniki badania II fazy KEYNOTE-942

W badaniu wzięło udział 157 chorych z USA i Australii po całkowitym wycięciu czerniaka w stopniach IIIB–IV. Dwie trzecie z nich (107 osób) otrzymywało szczepionkę z pembrolizumabem, a jedna trzecia (50 osób) sam pembrolizumab. Chorzy i lekarze wiedzieli, kto dostaje jakie leczenie [Weber i wsp., Lancet 2024].

Po około 2 latach obserwacji:

Ryzyko nawrotu lub zgonu było w grupie ze szczepionką o około 44% mniejsze (współczynnik ryzyka 0,561). Większość działań niepożądanych była łagodna lub umiarkowana, a samej szczepionce nie przypisano żadnych zdarzeń zagrażających życiu ani zgonów [Weber i wsp., Lancet 2024].

Co oznacza p = 0,053?

Ten wynik często pomija się w doniesieniach medialnych. Wartość p mówi, jak łatwo podobna różnica mogłaby wyjść przypadkiem, gdyby leczenie w rzeczywistości nie działało. Zwyczajowo za istotny statystycznie uznaje się wynik z p poniżej 0,05. W KEYNOTE-942 dwustronna wartość p wyniosła 0,053, a przedział ufności współczynnika ryzyka (0,309–1,017) obejmował wartość 1, czyli brak różnicy [Weber i wsp., Lancet 2024].

Oznacza to, że wynik był obiecujący, ale na granicy pewności statystycznej. Do tego badanie było niewielkie i otwarte. Dlatego jego rezultaty potraktowano jako sygnał wart sprawdzenia w dużym badaniu III fazy, a nie jako dowód, który wystarczy do rejestracji leku.

Obserwacja pięcioletnia

Według komunikatu producentów pięcioletnie dane z KEYNOTE-942, przedstawione na kongresie ASCO w 2026 roku, pokazały zmniejszenie ryzyka nawrotu lub zgonu o 49% (współczynnik ryzyka 0,51) oraz ryzyka przerzutów odległych lub zgonu o 59% w porównaniu z samym pembrolizumabem [Merck i Moderna 2026]. To dane z tej samej, niewielkiej grupy chorych, przekazane w komunikacie firm, a nie w recenzowanej publikacji.

Badanie III fazy INTerpath-001

INTerpath-001 to badanie, od którego zależy rejestracja szczepionki. Objęło 1137 chorych po całkowitym wycięciu czerniaka skóry w stopniach IIB, IIC, III lub IV, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia systemowego. Chorych losowo przydzielano w proporcji 2:1 do szczepionki z pembrolizumabem albo placebo z pembrolizumabem. W odróżnieniu od badania II fazy ani chorzy, ani lekarze nie wiedzieli, kto dostaje szczepionkę [Merck i Moderna 2026].

19 sierpnia 2026 roku producenci ogłosili, że w zaplanowanej analizie pośredniej badanie osiągnęło:

• główny cel, czyli wydłużenie czasu przeżycia bez nawrotu choroby,
• kluczowy cel dodatkowy, czyli wydłużenie czasu bez przerzutów odległych.

Nie pojawiły się nowe sygnały dotyczące bezpieczeństwa. Badanie trwa dalej, by ocenić, czy szczepionka wydłuża także przeżycie całkowite [Merck i Moderna 2026].

Czego jeszcze nie wiemy? Komunikat nie podaje liczb: o ile zmniejszyło się ryzyko nawrotu, ilu chorych miało działania niepożądane, które grupy odniosły największą korzyść. Producenci zapowiedzieli przedstawienie danych na międzynarodowym kongresie medycznym i przekazanie ich urzędom rejestracyjnym [Merck i Moderna 2026]. Rzetelna ocena będzie możliwa dopiero po publikacji pełnych wyników.

W badaniu uczestniczyli także chorzy z Polski. Według rejestru ClinicalTrials.gov ośrodki badawcze działały m.in. w Narodowym Instytucie Onkologii w Warszawie i Gliwicach oraz w szpitalach w Poznaniu, Gdańsku, Szczecinie, Bydgoszczy, Białymstoku, Kielcach i Siedlcach. Badanie nie rekrutuje już nowych uczestników, a z udziału wykluczono chorych z czerniakiem oka i błon śluzowych [ClinicalTrials.gov NCT05933577].

Kiedy szczepionka na czerniaka będzie dostępna?

Tego nie wiadomo. Droga leku od pozytywnego wyniku do pacjenta w Polsce wygląda zwykle tak:

1. publikacja pełnych wyników i ich ocena przez środowisko naukowe,
2. wniosek o rejestrację w amerykańskiej FDA i europejskiej EMA oraz ocena danych przez te urzędy,
3. po rejestracji w Unii Europejskiej decyzja o refundacji w Polsce, na przykład przez dopisanie leku do programu lekowego.

Każdy z tych etapów może trwać wiele miesięcy. Przykład terapii TIL, opisany niżej, pokazuje też, że rejestracja w USA nie oznacza automatycznie rejestracji w Europie.

Kto mógłby otrzymać szczepionkę?

Jeśli szczepionka zostanie zarejestrowana, będzie przeznaczona dla tej samej grupy, którą badano: chorych po całkowitym usunięciu czerniaka skóry w stopniach IIB–IV, czyli z wysokim ryzykiem nawrotu [Merck i Moderna 2026]. Większość osób z czerniakiem nigdy nie będzie jej potrzebować. Polskie wytyczne podają, że w chwili rozpoznania około 80% chorych ma chorobę miejscową [wytyczne NIO 2024]. Czerniak in situ i czerniak w stopniu I leczy się zwykle samą operacją, a leczenie uzupełniające zaleca się dopiero od stopnia IIB. Co oznaczają poszczególne stopnie, wyjaśniamy w artykule Stopnie zaawansowania czerniaka.

Najlepszy moment to wczesne wykrycie

Cienki czerniak wykryty na czas zwykle nie wymaga ani immunoterapii, ani szczepionki. Wystarcza zabieg chirurgiczny. Sprawdź znamiona w wideodermatoskopii.

Umów się

Ile kosztuje szczepionka na raka?

Spersonalizowana szczepionka mRNA na czerniaka nie ma ceny, bo nie jest zarejestrowana i nie można jej legalnie kupić ani w Polsce, ani za granicą. Producenci nie podali, ile będzie kosztować. Jeśli ktoś oferuje „szczepionkę na czerniaka” albo „szczepionkę na raka” za pieniądze, to nie jest lek, o którym mówią opisane wyżej wyniki badań.

Jedyną drogą dostępu do leków, które nie są jeszcze zarejestrowane, jest udział w badaniu klinicznym. Polskie wytyczne wskazują, że u chorych w stadium uogólnienia najbardziej właściwe jest leczenie właśnie w ramach badań klinicznych [wytyczne NIO 2024]. O to, czy w danym momencie prowadzi się badanie odpowiednie dla Twojej sytuacji, warto zapytać w ośrodku onkologicznym, który prowadzi leczenie.

Terapia limfocytami TIL — inna droga tej samej idei

Terapię limfocytami naciekającymi guz (TIL, od tumor-infiltrating lymphocytes) czasem myli się ze szczepionką, choć działa inaczej. Z usuniętego guza pobiera się limfocyty, które już „znają” czerniaka, namnaża je w laboratorium do ogromnych liczb i podaje choremu z powrotem we wlewie. Wcześniej chory dostaje chemioterapię, która oczyszcza miejsce dla nowych limfocytów, a później interleukinę 2, która pobudza ich działanie [EMA 2025].

Co pokazały badania

W badaniu III fazy prowadzonym w Holandii i Danii 168 chorych z nieoperacyjnym czerniakiem w stopniu IIIC lub IV, w większości po niepowodzeniu leczenia anty-PD-1, otrzymywało TIL albo ipilimumab [Rohaan i wsp., NEJM 2022]:

• odpowiedź na leczenie uzyskano u 49% chorych po TIL i u 21% po ipilimumabie,
• mediana czasu bez progresji wyniosła 7,2 miesiąca wobec 3,1 miesiąca,
• ciężkie działania niepożądane wystąpiły u wszystkich chorych leczonych TIL, głównie jako skutek chemioterapii poprzedzającej podanie limfocytów.

Lifileucel: rejestracja w USA, wycofany wniosek w Europie

16 lutego 2024 roku amerykańska FDA zarejestrowała lifileucel (Amtagvi), pierwszą terapię komórkową w czerniaku, w trybie przyspieszonym. Jest przeznaczona dla chorych z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem po wcześniejszym leczeniu anty-PD-1. U 73 chorych leczonych zalecaną dawką odpowiedź uzyskano u 31,5% [FDA 2024].

W Unii Europejskiej producent wycofał wniosek o rejestrację 22 lipca 2025 roku. Europejska Agencja Leków miała zastrzeżenia: odsetek odpowiedzi był jej zdaniem zbyt niski, by ocenić realną korzyść, schemat leczenia powodował poważne działania niepożądane, w części przypadków śmiertelne, a dokumentacja dawki i produkcji była niepełna [EMA 2025]. Terapia TIL nie jest więc w Polsce dostępna jako zarejestrowany lek.

Jaki jest najnowszy lek na czerniaka dostępny w Polsce?

Choć szczepionka jest jeszcze w badaniach, chorzy w Polsce mają dziś dostęp do wielu nowoczesnych leków. Program lekowy B.59 finansuje [MZ, załącznik B.59; wytyczne NIO 2024]:

• immunoterapię anty-PD-1 (niwolumab, pembrolizumab) po operacji i w chorobie zaawansowanej,
• niwolumab z ipilimumabem, także w nowym wskazaniu: dwie dawki przed operacją u chorych z przerzutami w węzłach chłonnych wykrytymi przed zabiegiem,
• niwolumab z relatlimabem u chorych z czerniakiem zaawansowanym i ekspresją PD-L1 poniżej 1%,
• leczenie celowane inhibitorami BRAF i MEK u chorych z mutacją BRAF.

Kto i na jakich zasadach kwalifikuje się do tego leczenia, opisujemy w artykule Program lekowy B.59 — czerniak. Ogólne rokowanie w poszczególnych stadiach przedstawiamy w artykule Czy czerniak jest uleczalny?.

Kto wymyślił szczepionkę na czerniaka?

Nie ma jednego wynalazcy. Szczepionki przeciwnowotworowe bada się od dziesięcioleci. Intismeran autogene opracowują wspólnie firmy Moderna i Merck (poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą działająca jako MSD) [Merck i Moderna 2026].

Szczepionka korzysta z technologii mRNA, której przełomowe podstawy opisali Katalin Karikó i Drew Weissman. Wykazali oni, że chemiczna modyfikacja zasad w mRNA wytwarzanym w laboratorium niemal całkowicie znosi niepożądaną reakcję zapalną. Wyniki opublikowali w 2005 roku, a w 2023 roku otrzymali za nie Nagrodę Nobla [Nobel Prize 2023]. To samo odkrycie umożliwiło powstanie szczepionek mRNA przeciw COVID-19.

Producenci badają intismeran także w innych nowotworach. Program INTerpath obejmuje dziewięć badań II i III fazy, m.in. w niedrobnokomórkowym raku płuca, raku pęcherza moczowego i raku nerki [Merck i Moderna 2026].

Co możesz zrobić już dziś?

Szczepionka, jeśli zostanie zarejestrowana, będzie wsparciem dla chorych z zaawansowanym czerniakiem. Na to, czy ktoś w ogóle znajdzie się w tej grupie, ogromny wpływ ma moment wykrycia. Czerniak wykryty, gdy jest cienki, zwykle wymaga tylko zabiegu chirurgicznego i późniejszych kontroli.

• Oglądaj skórę raz w miesiącu, także plecy, z pomocą lustra lub drugiej osoby.
• Zgłoś się do lekarza, gdy znamię się zmienia, odstaje od pozostałych albo pojawia się nowa, nietypowa zmiana.
• Unikaj oparzeń słonecznych i solarium.
• Regularnie badaj znamiona w dermatoskopie, zwłaszcza gdy masz ich dużo, jasną karnację albo czerniaka w rodzinie.

Pamiętaj, że gołym okiem nie widać wszystkiego. Samoobserwacja pomaga zauważyć zmianę, ale jej ocenę zostaw lekarzowi z dermatoskopem.

Najczęstsze pytania

Kiedy będzie dostępna szczepionka na czerniaka?

Nie wiadomo. W sierpniu 2026 roku producenci ogłosili, że badanie III fazy INTerpath-001 osiągnęło główny cel, i zapowiedzieli rozmowy z urzędami rejestracyjnymi. Szczegółowych wyników jeszcze nie opublikowano, a szczepionka nie jest zarejestrowana ani w Stanach Zjednoczonych, ani w Unii Europejskiej. Po rejestracji w Polsce potrzebna będzie jeszcze decyzja o refundacji. Do tego czasu jest dostępna wyłącznie w badaniach klinicznych.

Ile kosztuje szczepionka na raka?

Spersonalizowana szczepionka mRNA na czerniaka nie ma ceny, bo nie jest zarejestrowana i nie można jej legalnie kupić. Producenci nie podali, ile będzie kosztować. Jeśli ktoś oferuje „szczepionkę na czerniaka” za pieniądze, to nie jest to lek, o którym mówią wyniki badań. O możliwość udziału w badaniu klinicznym warto zapytać w ośrodku onkologicznym, który prowadzi leczenie.

Jaki jest najnowszy lek na czerniaka?

W Polsce najnowsze możliwości to połączenie niwolumabu z relatlimabem w czerniaku zaawansowanym oraz immunoterapia niwolumabem z ipilimumabem podawana przed operacją u chorych z przerzutami w węzłach chłonnych. Oba sposoby leczenia finansuje program lekowy B.59. W Stanach Zjednoczonych od 2024 roku zarejestrowana jest terapia limfocytami TIL (lifileucel), która nie jest dostępna w Unii Europejskiej. Spersonalizowana szczepionka mRNA jest wciąż w badaniach.

Kto wymyślił szczepionkę na czerniaka?

Spersonalizowaną szczepionkę mRNA intismeran autogene opracowują wspólnie firmy Moderna i Merck (poza USA i Kanadą znana jako MSD). Korzysta ona z technologii mRNA, której podstawy stworzyli Katalin Karikó i Drew Weissman, laureaci Nagrody Nobla z 2023 roku. Szczepionki przeciwnowotworowe bada się jednak od dziesięcioleci i nie ma jednego wynalazcy.

Czy można zaszczepić się, żeby nie zachorować na czerniaka?

Nie. Nie istnieje szczepionka, która chroniłaby przed czerniakiem. Badane szczepionki są leczeniem dla osób, które już chorowały, i mają zmniejszyć ryzyko nawrotu po operacji. Przed czerniakiem chroni unikanie oparzeń słonecznych i solarium, a wczesne wykrycie zapewnia regularne badanie znamion.

Podsumowanie

Szczepionka na czerniaka to nie zastrzyk chroniący zdrowe osoby, tylko spersonalizowany lek mRNA dla chorych po operacji czerniaka w stopniach IIB–IV, podawany razem z pembrolizumabem. W badaniu II fazy zmniejszył ryzyko nawrotu, choć wynik był na granicy istotności statystycznej (p = 0,053). W sierpniu 2026 roku producenci ogłosili, że badanie III fazy INTerpath-001 osiągnęło główny cel, ale pełne wyniki nie są jeszcze znane, a lek nie jest zarejestrowany i dostępny poza badaniami klinicznymi. Terapia TIL jest zarejestrowana w USA, ale nie w Unii Europejskiej. Najskuteczniejszą bronią pozostaje wczesne wykrycie czerniaka, kiedy wystarcza zabieg chirurgiczny.

Zobacz również:

Wcześnie wykryty czerniak nie wymaga szczepionki. Sprawdź znamiona w wideodermatoskopii

Umów się

Centrum Badania Znamion

Zbadaj znamiona w swoim mieście

WarszawaPoznańKrakówGdańskWrocławSzczecinKatowiceLublin

Umów badanie znamion

Zobacz również

• Immunoterapia czerniaka
• Stopnie zaawansowania czerniaka
• Program lekowy B.59 — czerniak
• Czy czerniak jest uleczalny?
• Profilaktyka czerniaka
• Wznowa czerniaka
• Czerniak — objawy, diagnostyka i leczenie