Inne artykuły dla hasła: genetyka

Kiedy czerniak jest rodzinny, jakie geny się bada (CDKN2A, CDK4, BAP1, POT1, MITF), kto kwalifikuje się do badania w poradni genetycznej na NFZ i co zmienia wynik dodatni lub ujemny.

Czy czerniak jest dziedziczny? Wyjaśniamy, jak często czerniak występuje rodzinnie, jakie geny (CDKN2A, CDK4, BAP1, MITF, MC1R) zwiększają ryzyko, kiedy rozważyć poradnię genetyczną i jak kontrolować skórę, gdy chorował ktoś bliski.

Zespół Gorlina-Goltza to dziedziczna skłonność do licznych raków podstawnokomórkowych, torbieli szczęki i innych guzów, najczęściej przez mutację genu PTCH1. Wyjaśniamy pierwsze objawy, kryteria rozpoznania, leczenie, dlaczego unika się radioterapii i jak wyglądają kontrole.

Xeroderma pigmentosum to rzadka choroba genetyczna, w której komórki nie naprawiają uszkodzeń DNA wywołanych promieniowaniem UV. Wyjaśniamy, jak się objawia, dlaczego tak silnie zwiększa ryzyko raków skóry, jak się ją rozpoznaje i jak wygląda codzienna ochrona przed UV.

Zespół znamion atypowych to liczne znamiona o nietypowym wyglądzie i wyższe ryzyko czerniaka. Jak go rozpoznać, czym jest zespół FAMMM, czy trzeba usuwać znamiona i jak często je kontrolować.

Znamiona wrodzone i dysplastyczne - kiedy kontrola, kiedy usunąć? Poznaj ryzyko czerniaka, programy body mapping i wskazania genetyczne.